Hong Kong Kangdisen Cie. médicale, limité

La santé des personnes de service

Maison
Produits
A propos de nous
Visite d'usine
Contrôle de la qualité
contacto
Demande de soumission
Maison Produitsstéroïde anabolisant de testostérone

315-37-7 LA Everone Testrin d'Enanthate Delatestryl Andro de testostérone

Certificat
De bonne qualité stéroïde anabolisant de testostérone en ventes
De bonne qualité stéroïde anabolisant de testostérone en ventes
Vous avez les produits gentils et le bon service. J'aime le yoiur STRONGTROPIN HGH. C'est très bon.

—— Lisa Brown

Expédition très rapide. Mes clients ont employé votre HGH. Sa qualité est très bonne. Est-elle originale ?

—— John Kenemy

J'ai commandé votre HGH il y a deux semaines. Mon ami l'a employé et l'aime maintenant. Merci pour votre patience. nous continuerons à employer vos produits.

—— Kelly Smith

Merci. J'ai obtenu le vrai HGH. Au cours des dernières années, j'ai obtenu beaucoup de faux. Rien dans les fioles, seulement poudre blanche. Vous serez mon meilleur fournisseur. Mon Dieu.

—— Robert Lemy

Êtes-vous le seul fournisseur de STRONGTROPIN HGH ? C'est le meilleur HGH que j'ai obtenu. Je le recommanderai à certains de mes amis ici. Merci tellement.

—— Edwin Kendall

Je suis en ligne une discussion en ligne

315-37-7 LA Everone Testrin d'Enanthate Delatestryl Andro de testostérone

Chine 315-37-7 LA Everone Testrin d'Enanthate Delatestryl Andro de testostérone fournisseur

Image Grand :  315-37-7 LA Everone Testrin d'Enanthate Delatestryl Andro de testostérone

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: KANGDISEN
Certification: GMP
Numéro de modèle: Poudre blanche

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: Negotiatable
Prix: negotiatable
Détails d'emballage: scellé
Délai de livraison: 3 jours
Conditions de paiement: MoneyGram, T/T. Bitcoin, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 5000 tonnes chaque mois
Description de produit détaillée
CAS: 315-37-7 La masse molaire: 400,60
Synonymes: Delatestryl, Testostroval, LA de Testro, LA d'Andro, Durathate, Everone, Testrin, Andropository, hep Formule: C26H40O3
ChemSpide: 9045 ChEMBL: CHEMBL1200335

315-37-7 LA Everone Testrin d'Enanthate Delatestryl Andro de testostérone

 

 

 

Nous pouvons fournir la poudre de matière première la meilleurs qualité et prix.

 

L'enanthate de testostérone (USAN, INTERDICTION) (marques Delatestryl, LA de Testostroval, de Testro, LA d'Andro, Durathate, Everone, Testrin, Andropository), ou heptanoate de testostérone, est un androgène et un stéroïde anabolisant et un ester de testostérone.

 

Avec le cypionate de testostérone et le propionate de testostérone, elle est l'un des esters de testostérone les plus très utilisés. L'enanthate de testostérone a été la première fois présenté en 1952. Administré par la voie de l'injection intramusculaire, c'est la forme la plus très utilisée de testostérone dans la thérapie de remplacement d'androgène.

L'enanthate de testostérone a une demi vie d'élimination de 4,5 jours et d'un temps de séjour moyen de 8,5 jours une fois utilisé comme injection intramusculaire de dépôt. Il exige l'administration fréquente de approximativement une fois par semaine, et les grandes fluctuations en testostérone nivelle le résultat avec lui, avec des niveaux étant au commencement élevés et supraphysiological.

 

 

Description d'Enanthate de testostérone

 

L'injection d'Enanthate de testostérone, USP fournit la testostérone Enanthate, USP, un dérivé de la testostérone endogène primaire d'androgène, pour l'administration intramusculaire. Sous leur forme active, les androgènes ont des 17 groupes bêta-hydroxy. L'estérification des 17 groupes bêta-hydroxy augmente la durée de l'action de la testostérone ; l'hydrolyse pour libérer la testostérone se produit in vivo. Chaque ml de stérile, sans couleur à jaune pâle, solution fournit la testostérone Enanthate, USP de mg 200 en huile de sésame avec du chlorobutanol de mg 5 (dérivé de chloral) comme agent de conservation.

 

La testostérone Enanthate, USP est indiquée chimiquement comme androst-4-en-3-one, 17- [(1-oxoheptyl) - oxy] -, (17β) -. Formule structurelle :

 

315-37-7 LA Everone Testrin d'Enanthate Delatestryl Andro de testostérone

Testostérone Enanthate - pharmacologie clinique

Les androgènes endogènes sont responsables de la croissance et développement normale des organes sexuels masculins et de l'entretien des caractéristiques de sexe secondaire. Ces effets incluent la croissance et la maturation de la prostate, des vésicules séminales, du pénis, et du scrotum ; développement de la distribution masculine de cheveux, telle que la barbe, pubien, le coffre, et les cheveux axillaires ; élargissement laryngé ; corde vocale s'épaississant ; changements dans la musculature de corps ; et grosse distribution.

 

Les androgènes causent également la conservation de l'azote, le sodium, le potassium, et le phosphore, et l'excrétion urinaire diminuée du calcium. Des androgènes ont été rapportés à l'anabolism de protéine d'augmentation et diminuent le catabolisme de protéine. L'équilibre d'azote est amélioré seulement quand il y a suffisamment de prise des calories et de la protéine.

 

Les androgènes sont responsables du jaillissement de croissance de l'adolescence et de l'arrêt certain de la croissance linéaire qui est provoquée par la fusion des centres de croissance epiphyseal. Chez les enfants, les androgènes exogènes accélèrent des taux de croissance linéaires mais peuvent causer un avancement disproportionné dans la maturation d'os. L'utilisation au-dessus de longues périodes peut avoir comme conséquence la fusion des centres de croissance et de l'arrêt epiphyseal du processus de croissance. Des androgènes ont été rapportés pour stimuler la production des globules rouges en augmentant la production du facteur stimulant erythropoietic.

 

Pendant l'administration exogène des androgènes, la libération endogène de testostérone est empêchée par l'inhibition de retour de l'hormone luteinizing pituitaire (LH). À de grandes doses d'androgènes exogènes, la spermatogenèse peut également être supprimée par l'inhibition de retour de l'hormone de stimulation de follicule pituitaire (FSH).

 

Il y a un manque de preuves substantielles que les androgènes sont efficaces dans les fractures, la chirurgie, la convalescence, et l'hémorragie utérine fonctionnelle.

 

PHARMACOCINÉTIQUE

Les esters de testostérone sont moins polaires que librement la testostérone. Des esters de testostérone en huile injectée en intramusculaire sont absorbés lentement de la phase de lipide ; ainsi la testostérone Enanthate peut être donnée à intervalles de deux à quatre semaines.

 

La testostérone dans le plasma est de 98 pour cent lié à une globuline obligatoire de testostérone-estradiol spécifique, et environ deux pour cent sont libres. Généralement, la quantité de cette globuline obligatoire (SHBG) de sexe-hormone dans le plasma déterminera la distribution de la testostérone entre les formes libres et attachées, et la concentration libre en testostérone déterminera sa demi vie.

 

Environ 90 pour cent d'une dose de testostérone sont excrétés dans l'urine comme glucuronique et des conjugués d'acide sulfurique de testostérone et de ses métabolites ; environ six pour cent d'une dose sont excrétés dans les résidus, en grande partie sous la forme non-conjuguée. L'inactivation de la testostérone se produit principalement dans le foie. La testostérone est métabolisée à de divers 17 stéroïdes de cétonique par deux voies différentes. Il y a des variations considérables de la demi vie de la testostérone comme signalé dans la littérature, s'étendant de 10 à 100 minutes.

 

Dans les tissus sensibles, l'activité de la testostérone semble dépendre de la réduction au dihydrotestosterone (DHT), qui lie aux protéines réceptrices de cytosol. Le complexe de stéroïde-récepteur est transporté au noyau où il lance des événements de transcription et des changements cellulaires liés à l'action d'androgène.

 

 

Indications et utilisation pour la testostérone Enanthate

 

Mâles

 

L'injection d'Enanthate de testostérone, USP est indiquée pour la thérapie de remplacement en conditions liées à une insuffisance ou à une absence de testostérone endogène.

 

Échec testiculaire primaire de hypogonadism (congénital ou acquis) – dû au cryptorchidism, à la torsion bilatérale, à l'orchite, au syndrome de disparaition de testicule, ou à l'orchidectomy.

 

Gonadotropin de hypogonadism de Hypogonadotropic (congénital ou acquis) – ou ‑ luteinizing d'hormone libérant l'insuffisance de (LHRH) d'hormone, ou blessure pituitaire-hypothalamique des tumeurs, du traumatisme, ou du rayonnement. (La hormonothérapie substitutive adrénale appropriée corticale et thyroïde sont encore nécessaire, cependant, et sont réellement d'importance primaire.)

 

Si les conditions ci-dessus se produisent avant la puberté, la thérapie de remplacement d'androgène sera nécessaire pendant les années adolescentes pour le développement des caractéristiques sexuelles secondaires. Le traitement prolongé à androgène sera exigé pour maintenir des caractéristiques sexuelles dans ces derniers et d'autres mâles qui développent l'insuffisance de testostérone après puberté.

 

La sécurité et l'efficacité de l'injection d'Enanthate de testostérone, USP chez les hommes avec le hypogonadism relatif à l'âge n'ont pas été établies.

 

Puberté retardée – l'injection d'Enanthate de testostérone, USP peut être employée pour stimuler la puberté dans les mâles soigneusement choisis avec la puberté clairement retardée. Ces patients ont habituellement un modèle familial de la puberté retardée qui n'est pas secondaire à un désordre pathologique ; on s'attend à ce que la puberté se produise spontanément à une date relativement en retard. Le bref traitement avec les doses conservatrices peut de temps en temps être justifié dans ces patients s'ils ne répondent pas à l'appui psychologique. L'effet inverse potentiel sur la maturation d'os devrait être discuté avec le patient et les parents avant l'administration d'androgène. Un rayon X de la main et du poignet pour déterminer l'âge d'os devrait être obtenu tous les six mois pour évaluer l'effet du traitement sur les centres epiphyseal (voir les AVERTISSEMENTS).

 

Femelles

 

Cancer mammaire métastatique – l'injection d'Enanthate de testostérone, USP peut être employée secondairement chez les femmes avec avancer le cancer mammaire (squelettique) métastatique inopérable qui sont d'un à cinq ans de postmenopausal. Les buts premiers de la thérapie dans ces femmes incluent l'ablation des ovaires.

 

D'autres méthodes de contrecarrer l'activité d'oestrogène sont adrénalectomie, hypophysotomie, et/ou thérapie d'antiestrogen. Ce traitement a été également employé dans les femmes premenopausal avec le cancer du sein qui ont tiré bénéfice de l'oophorectomy et sont considérées comme pour avoires une tumeur hormone-sensible. Le jugement au sujet de la thérapie d'androgène devrait être fait par un oncologiste avec l'expertise dans ce domaine.

 

 

Contres-indication

 

Des androgènes sont contre-indiqués chez les hommes avec des carcinomes du sein ou avec des carcinomes connus ou suspectés de la prostate et chez les femmes qui sont ou peuvent devenir enceintes. Une fois administrés aux femmes enceintes, les androgènes causent le virilization des organes génitaux externes du foetus femelle. Ce virilization inclut clitoromegaly, développement vaginal anormal, et fusion des plis génitaux pour former une structure scrotal comme.

 

Le degré de masculinization est lié à la quantité de drogue indiquée et à l'âge du foetus et est le plus susceptible de se produire dans le foetus femelle quand les drogues sont données dans le premier trimestre. Si le patient devient enceinte tout en prenant des androgènes, elle devrait être informée du risque au foetus.

Cette préparation est également contre-indiquée dans les patients présentant une histoire de l'hypersensibilité à n'importe lequel de ses composants.

 

Avertissements

 

Dans les patients présentant le cancer du sein et dans les patients immobilisés, la thérapie d'androgène peut causer le hypercalcemia par osteolysis stimulant. Dans les patients présentant le cancer, le hypercalcemia peut indiquer la progression de la métastase osseuse. Si le hypercalcemia se produit, la drogue devrait être discontinuée et des mesures appropriées être instituée.

 

L'utilisation prolongée des doses élevées des androgènes a été associée au développement des hepatis de peliosis et des néoplasmes hépatiques comprenant le carcinome hepatocellular (voir des PRÉCAUTIONS, la carcinogenèse). Les hepatis de Peliosis peuvent être une complication potentiellement mortelle ou mortelle.

 

Si l'hépatite cholestatic avec l'ictère apparaît ou si les essais de fonction hépatique deviennent anormaux, l'androgène devrait être discontinué et l'étiologie devrait être déterminée. L'ictère médicamenteux est réversible quand le médicament est discontinué.

 

Les patients gériatriques soignés avec des androgènes peuvent être à un risque accru pour le développement de l'hypertrophie prostatique et du carcinome prostatique.

 

Il y a eu des rapports postmarketing des événements thromboembolic veineux, y compris la thrombose profonde (DVT) de veine et l'embolie pulmonaire (PE), dans les patients employant des produits de testostérone, tels que l'injection d'Enanthate de testostérone. Évaluez les patients qui se plaignent de symptômes de douleur, d'oedème, de chaleur et d'érythème dans l'extrémité inférieure pour DVT et ceux qui se présentent avec le manque du souffle aigu pour le PE. Si on suspecte un événement thromboembolic veineux, discontinuez le traitement avec l'injection d'Enanthate de testostérone et initiez la manoeuvre et la gestion appropriées.

 

Des procès cliniques à long terme de sécurité n'ont pas été conduits pour évaluer les résultats cardio-vasculaires de la thérapie de remplacement de testostérone chez les hommes. Jusqu'à présent, les études épidémiologiques et les procès commandés randomisés ont été peu concluants pour déterminer le risque d'événements cardio-vasculaires défavorables (MACE) de commandant, tel que l'infarctus du myocarde non fatal, la course non fatale, et la mort cardio-vasculaire, avec l'utilisation de la testostérone comparée à la non-utilisation. Une partie étudie, mais pas toute, a rapporté un plus grand risque de MACIS en association avec l'utilisation de la thérapie de remplacement de testostérone chez les hommes. Les patients devraient être au courant de ce risque possible en décidant si employer ou continuer à employer l'injection d'Enanthate de testostérone.

 

La testostérone a été sujette à l'abus, typiquement aux doses plus haut que recommandé pour l'indication approuvée et en combination avec d'autres stéroïdes anabolisant. L'abus stéroïde androgène anabolique peut mener aux réactions défavorables cardio-vasculaires et psychiatriques sérieuses (voir la TOXICOMANIE ET LA DÉPENDANCE).

Si on suspecte l'abus de testostérone, vérifiez les concentrations en testostérone de sérum pour s'assurer qu'elles sont dans la marge thérapeutique. Cependant, les niveaux de testostérone peuvent être dans la gamme normale ou inférieure à la normale chez les hommes maltraitant les dérivés synthétiques de testostérone. Conseillez les patients au sujet des réactions défavorables sérieuses liées à l'abus de la testostérone et des stéroïdes anabolisant. Réciproquement, considérez la possibilité d'abus de testostérone et de stéroïde anabolisant dans les patients suspectés qui se présentent avec des événements défavorables cardio-vasculaires ou psychiatriques sérieux.

 

Due à la conservation de sodium et de l'eau, oedème avec ou sans l'insuffisance cardiaque congestive peut être une complication sérieuse dans les patients présentant la maladie cardiaque, rénale, ou hépatique de préexistence. En plus de la discontinuation de la drogue, la thérapie diurétique peut être exigée. Si l'administration de la testostérone Enanthate est remise en marche, une dose inférieure devrait être employée.

 

Le Gynecomastia se développe fréquemment et persiste de temps en temps dans les patients étant traités pour le hypogonadism.

La thérapie d'androgène devrait être employée avec précaution dans les mâles en bonne santé avec la puberté retardée. L'effet sur la maturation d'os devrait être surveillé en évaluant l'âge d'os du poignet et de la main tous les six mois. Chez les enfants, le traitement à androgène peut accélérer la maturation d'os sans produire le gain compensatoire dans la croissance linéaire. Cet effet inverse peut avoir comme conséquence la stature adulte compromise. Plus est jeune l'enfant plus le risque de compromettre la taille mûre finale est grand.

 

Précautions

 

Généralités

 

On devrait observer des femmes pour des signes du virilization (approfondissement de la voix, du hirsutism, de l'acné, clitoromegaly, et des irrégularités menstruelles). La discontinuation de la pharmacothérapie à l'heure des preuves de virilism doux est nécessaire pour empêcher le virilization irréversible. Un tel virilization est utilisation suivante habituelle d'androgène aux doses élevées et n'est pas empêché par l'utilisation concomitante des oestrogènes. Une décision peut être prise par le patient et le médecin qu'un certain virilization sera toléré pendant le traitement pour le carcinome de sein.

 

Puisque les androgènes peuvent changer la concentration en cholestérol dans le sérum, la précaution devrait être employée en administrant ces drogues aux patients présentant une histoire d'infarctus du myocarde ou de maladie de l'artère coronaire. Des déterminations périodiques du cholestérol dans le sérum devraient être faites et thérapie être ajustées en conséquence. Des relations causales entre l'infarctus du myocarde et l'hypercholestérolémie n'ont pas été établies.

 

L'information pour des patients

 

Des patients adolescents masculins recevant des androgènes pour la puberté retardée devraient faire vérifier le développement d'os tous les six mois.

 

Le médecin devrait instruire des patients se plaindre de l'un des après des effets secondaires des androgènes :

Mâles adultes ou adolescents – trop fréquents ou constructions persistantes du pénis.

Femmes – enrouement, acné, changements des périodes menstruelles, ou plus de pilosité faciale.

Tous les patients – toute nausée, vomissement, changements de couleur de la peau, ou gonflement de cheville.

 

Utilisation gériatrique

 

Les études cliniques de la testostérone Enanthate n'ont pas inclus des nombres suffisants des sujets, âgés 65 et plus vieux, pour déterminer si elles répondent différemment de plus jeunes sujets. Le remplacement de testostérone n'est pas indiqué dans les patients gériatriques qui ont le hypogonadism relatif à l'âge seulement (« andropause "), parce qu'il y a de l'information insuffisante de sécurité et d'efficacité pour soutenir tels utilisation. Les études actuelles n'évaluent pas si l'utilisation de testostérone augmente des risques de cancer de la prostate, de hyperplasia de prostate, et de maladie cardio-vasculaire dans la population gériatrique.

 

Administration intramusculaire

 

Une fois correctement données, des injections de la testostérone Enanthate sont bien tolérées. Le soin devrait être pris pour injecter lentement la préparation profondément dans le muscle fessier, étant sûr de suivre les précautions habituelles pour l'administration intramusculaire, telle que la manière d'éviter de l'injection intravasculaire. Il y a eu des rapports rares de courrier-marketing des réactions passagères impliquant le recommander de tousser, les ajustements de toux, et la détresse respiratoire juste après l'injection de la testostérone Enanthate, une préparation à base d'huile de dépôt (voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION).

 

Essais en laboratoire

 

Les femmes avec le carcinome disséminé de sein devraient avoir la détermination fréquente des niveaux de calcium d'urine et de sérum pendant la thérapie d'androgène (voir les AVERTISSEMENTS).

 

(Tous les six mois) des examens de rayon X périodiques de l'âge d'os devraient être faits pendant le traitement des mâles pré-pubertal pour déterminer le taux de maturation d'os et les effets de la thérapie d'androgène aux centres epiphyseal.

 

L'hémoglobine et l'hématocrite devraient être examinés périodiquement pour assurer le polycythemia dans les patients qui reçoivent les doses élevées des androgènes.

 

Interactions médicamenteuses

 

Une fois administrées concurremment, les drogues suivantes peuvent agir l'un sur l'autre avec des androgènes :

 

Anticoagulants, oraux – on a rapporté que des dérivés substitués par C-17 de la testostérone, tels que le methandrostenolone, diminuent la condition d'anticoagulant. Les patients recevant la thérapie orale d'anticoagulant ont besoin de la surveillance étroite particulièrement quand des androgènes sont commencés ou arrêtés.

 

Drogues antidiabétiques et insuline – dans les patients diabétiques, les effets métaboliques des androgènes peuvent diminuer des conditions de glucose sanguin et d'insuline.

 

ACTHS et corticostéroïdes – tendance augmentée vers l'oedème. Faites attention en donnant ces drogues ensemble, particulièrement dans les patients présentant la maladie hépatique ou cardiaque.

 

Oxyphenbutazone – les niveaux élevés de sérum de l'oxyphenbutazone peuvent résulter.

 

Interférences de drogue/essai en laboratoire

 

Les androgènes peuvent diminuer des niveaux de globuline thyroxine-contraignante, ayant pour résultat les niveaux totaux diminués du sérum T4 et la plus grande prise de résine du T3 et du T4. Les taux hormonaux libres thyroïde demeurent sans changement, cependant, et il n'y a aucune preuve clinique de dysfonctionnement thyroïde.

 

Carcinogenèse

 

La testostérone a été examinée par l'injection sous-cutanée et l'implantation chez les souris et les rats. L'implant a induit les tumeurs cervical-utérines chez les souris, qui se sont reproduites par métastases dans certains cas. Il y a des preuves suggestives que l'injection de la testostérone dans quelques tensions des souris femelles augmente leur susceptibilité à la tumeur hépatique. La testostérone est également connue pour augmenter le nombre de tumeurs et pour diminuer le degré de différenciation des carcinomes chimiquement induits du foie chez les rats.

 

Il y a des rapports rares du carcinome hepatocellular dans les patients recevant la thérapie à long terme avec des androgènes dans les doses élevées. Le retrait des drogues n'a pas mené à la régression des tumeurs dans tous les cas.

Les patients gériatriques soignés avec des androgènes peuvent être à un risque accru pour le développement de l'hypertrophie prostatique et du carcinome prostatique.

 

Grossesse : Effets tératogéniques

 

Catégorie X (voir les CONTRES-INDICATION).

 

Mères de soins

 

On ne le connaît pas si des androgènes sont excrétés en lait humain. Puisque beaucoup de drogues sont excrétées en lait humain et en raison du potentiel pour des réactions défavorables sérieuses dans des nourrissons de soins des androgènes, une décision devrait être prise si cesser de soigner ou discontinuer la drogue, prenant en considération l'importance de la drogue à la mère.

 

Utilisation pédiatrique

 

La thérapie d'androgène devrait être employée très avec précaution dans les patients pédiatriques et seulement par les spécialistes qui se rendent compte des effets inverses sur la maturation d'os. La maturation squelettique doit être surveillée tous les six mois par un rayon X de la main et le poignet (voir les INDICATIONS ET L'UTILISATION et les AVERTISSEMENTS).

 

Réactions défavorables

 

Endocrinien et urogénital, femelle – les effets secondaires les plus communs de la thérapie d'androgène sont l'aménorrhée et d'autres irrégularités menstruelles, inhibition de sécrétion de gonadotropin, et virilization, y compris l'approfondissement de la voix et de l'élargissement clitoridien. Ce dernier n'est pas habituellement réversible après que des androgènes soient discontinués. Une fois administrés à une femme enceinte, les androgènes causent le virilization des organes génitaux externes du foetus femelle.

 

Mâle – Gynecomastia, et fréquence et durée excessives des constructions péniennes. Oligospermia peut se produire aux dosages élevés (voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE).

 

Peau et annexes – calvitie de Hirsutism et masculine de modèle, et acné.

 

Désordres cardio-vasculaires – infarctus du myocarde, course.

 

Perturbations de fluide et d'électrolyte – conservation de sodium, de chlorure, d'eau, de potassium, de calcium (voir les AVERTISSEMENTS), et de phosphates inorganiques.

 

Gastro-intestinal – nausée, ictère cholestatic, changements des essais de fonction hépatique ; rarement, néoplasmes hepatocellular, hepatis de peliosis (voir les AVERTISSEMENTS).

 

Hématologique – suppression des facteurs de coagulation II, V, VII, et X ; saignée dans les patients sur la thérapie concomitante d'anticoagulant ; polycythemia.

 

Libido accrue ou diminuée de système nerveux –, mal de tête, inquiétude, dépression, et paresthesia généralisé.

 

Métabolique – cholestérol dans le sérum accru.

 

Désordres vasculaires – thromboembolism veineux

 

Divers – rarement, réactions anaphylactoïdes ; inflammation et douleur au site d'injection.

Pour rapporter A SUSPECTÉ DES RÉACTIONS DÉFAVORABLES, entre en contact avec West-Ward Pharmaceutical Corp. 1-877 au ‑ 233-2001 ou FDA chez 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

 

Toxicomanie et dépendance

 

Substance commandée

 

La testostérone Enanthate contient la testostérone, une substance commandée par III de programme dans les substances commandées agissent.

 

Abus

 

La toxicomanie est utilisation non-thérapeutique intentionnelle d'une drogue, même une fois, pour sa récompense des effets psychologiques et physiologiques. L'abus et l'abus de la testostérone sont vus dans les adultes et les adolescents masculins et féminins.

 

La testostérone, souvent en combination avec d'autres stéroïdes androgènes anaboliques (AAS), et non obtenu par prescription par une pharmacie, peut être maltraitée par des athlètes et des bodybuilders. Il y a eu des rapports de l'abus des hommes prenant des doses plus élevées de testostérone légalement obtenue que la testostérone prescrite et continue en dépit des événements défavorables ou contre l'avis médical.

 

Réactions défavorables liées à l'abus

 

Des réactions défavorables sérieuses ont été rapportées dans les personnes qui maltraitent les stéroïdes androgènes anaboliques, et incluent l'arrêt cardiaque, l'infarctus du myocarde, la cardiomyopathie hypertrophique, l'insuffisance cardiaque congestive, l'accident cérébrovasculaire, le hepatotoxicity, et les manifestations psychiatriques sérieuses, y compris la dépression, la manie, la paranoïa, la psychose, les illusions, les hallucinations, l'hostilité et l'agression principales.

 

Les réactions défavorables suivantes ont été également rapportées chez les hommes : accidents ischémiques transitoires, convulsions, hypomania, irritabilité, dyslipidemias, atrophie testiculaire, subfertility, et stérilité.

 

Les réactions défavorables supplémentaires suivantes ont été rapportées chez les femmes : hirsutism, virilization, approfondissement de la voix, élargissement clitoridien, atrophie de sein, calvitie de mâle-modèle, et irrégularités menstruelles.

Les réactions défavorables suivantes ont été rapportées dans les adolescents masculins et féminins : fermeture prématurée des epiphyses osseux avec l'arrêt de la croissance, et puberté précoce.

 

Puisque ces réactions sont rapportées volontairement d'une population de taille incertaine et peuvent inclure l'abus d'autres agents, il n'est pas toujours possible d'estimer sûrement leur fréquence ou d'établir des relations causales à l'exposition de drogue.

 

La dépendance

 

Comportements liés à la dépendance

 

L'abus continu de la testostérone et d'autres stéroïdes anabolisant, menant à la dépendance est caractérisé par les comportements suivants :

 

  • Prenant de plus grands dosages que prescrits

  • Utilisation continue de drogue en dépit des problèmes médicaux et sociaux devant doper l'utilisation

  • Passer le temps significatif d'obtenir la drogue quand des approvisionnements en drogue sont interrompus

  • Accordant un plus prioritaire à l'utilisation de drogue que d'autres obligations

  • Ayant la difficulté en discontinuant la drogue en dépit des désirs et des tentatives de faire ainsi

  • Expérience des symptômes de retrait sur la discontinuation brusque de l'utilisation

 

La dépendance physique est caractérisée par des symptômes de retrait après la discontinuation brusque de drogue ou une réduction significative de dose d'une drogue. Les personnes prenant les doses supratherapeutic de testostérone peuvent éprouver des symptômes de retrait durant les semaines ou les mois qui incluent l'humeur déprimée, la dépression principale, la fatigue, le craving, l'agitation, l'irritabilité, l'anorexie, l'insomnie, la libido diminuée et le hypogonadism hypogonadotropic.

 

La dépendance aux médicaments dans les personnes utilisant les doses approuvées de testostérone pour des indications approuvées n'a pas été documentée.

 

Surdosage

 

Il n'y a eu aucun rapport de surdosage aigu avec des androgènes.

Dosage et administration d'Enanthate de testostérone

Avant de lancer l'injection d'Enanthate de testostérone, confirmez le diagnostic du hypogonadism en s'assurant que des concentrations en testostérone de sérum ont été mesurées pendant le matin au moins deux jours distincts et que ces concentrations en testostérone de sérum sont au-dessous de la gamme normale.

 

Le dosage et la durée de la thérapie avec l'injection d'Enanthate de testostérone dépendront de l'âge, du sexe, du diagnostic, de la réponse du patient au traitement, et de l'aspect des effets inverses. Une fois correctement données, des injections de la testostérone Enanthate, sont bien tolérées. Le soin devrait être pris pour injecter lentement la préparation profondément dans le muscle fessier, étant sûr de suivre les précautions habituelles pour l'administration intramusculaire, telle que la manière d'éviter de l'injection intravasculaire (voir les PRÉCAUTIONS).

 

Généralement des doses totales au-dessus de mg 400 par mois ne sont pas exigées en raison de l'action prolongée de la préparation. Des injections plus fréquemment que toutes les deux semaines sont rarement indiquées. NOTE : L'utilisation d'une aiguille humide ou d'une seringue humide peut faire devenir la solution nuageuse ; cependant ceci n'affecte pas le pouvoir du matériel. Des formulations galéniques parentérales devraient être inspectées visuellement pour assurer les particules et la décoloration avant l'administration, toutes les fois que la solution et le conteneur laissent. L'injection d'Enanthate de testostérone est une claire, sans couleur à la solution jaune pâle.

 

Hypogonadism masculin : Comme thérapie de remplacement, c.-à-d., pour l'eunuchism, le dosage suggéré est mg de 50 à 400 toutes les 2 à 4 semaines.

 

Dans les mâles avec la puberté retardée : De divers schémas posologiques ont été employés ; un certain appel pour des dosages inférieurs au commencement avec des augmentations progressives comme puberté progresse, avec ou sans une diminution aux niveaux d'entretien. D'autres régimes réclament un dosage plus élevé pour induire les changements pubertal et pour abaisser le dosage pour l'entretien après puberté.

 

Les âges chronologiques et squelettiques doivent être pris en compte, pour déterminer la dose initiale et pour ajuster la dose. Le dosage est dans la marge de mg 50 à 200 toutes les 2 à 4 semaines pour une durée limitée, par exemple, 4 à 6 mois. Des rayons X devraient être pris à intervalles appropriés pour déterminer la quantité de maturation d'os et développement squelettique (voir les INDICATIONS ET L'UTILISATION et les AVERTISSEMENTS).

 

Palliation de cancer mammaire inopérable chez les femmes : Un dosage de mg 200 à 400 toutes les 2 à 4 semaines est recommandé. Des femmes avec le carcinome métastatique de sein doivent être suivies de près parce que la thérapie d'androgène semble de temps en temps accélérer la maladie.

 

Comment est la testostérone Enanthate a fourni

 

L'injection d'Enanthate de testostérone, USP 200 mg/ml est disponible comme :

fiole à doses multiples de 5 ml, cartons de 1 fiole NDC 0143-9750-01

 

STOCKAGE

 

L'injection d'Enanthate de testostérone devrait être stockée à 20º à 25ºC (68º à 77ºF) [voir la température ambiante commandée par USP].

Chauffant et tournant la fiole entre les paumes des mains redissoudra tous les cristaux qui ont pu avoir formé pendant le stockage à de basses températures.

 

315-37-7 LA Everone Testrin d'Enanthate Delatestryl Andro de testostérone

Coordonnées
Hongkong Kangdisen Medical Co., Limited

Personne à contacter: Mr.yang

Téléphone: +8615989869841

Envoyez votre demande directement à nous (0 / 3000)